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	<title>사린 - 편집 역사</title>
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	<subtitle>이 문서의 편집 역사</subtitle>
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		<id>http://wiki.gsatime.kr/index.php?title=%EC%82%AC%EB%A6%B0&amp;diff=5171&amp;oldid=prev</id>
		<title>25024: 새 문서: == C4H10FO2P (사린, Sarin) ==  == 개요 == 사린(Sarin, 화학식: C₄H₁₀FO₂P)은 인계 유기 화합물로, 강력한 신경작용 화학무기이다. 제2차 세계대전 중 독일에서 개발되었으며, 이후 다수의 전쟁과 테러에서 사용된 바 있다. 극미량으로도 치명적인 독성을 나타내며, 빠르게 작용해 짧은 시간 내 생명을 위협한다.  == 명칭 및 기본 정보 == {| class=&quot;wikitable&quot; style=&quot;margin: auto;&quot; ! cols...</title>
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		<updated>2025-05-01T03:02:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;새 문서: == C4H10FO2P (사린, Sarin) ==  == 개요 == 사린(Sarin, 화학식: C₄H₁₀FO₂P)은 인계 유기 화합물로, 강력한 신경작용 화학무기이다. 제2차 세계대전 중 독일에서 개발되었으며, 이후 다수의 전쟁과 테러에서 사용된 바 있다. 극미량으로도 치명적인 독성을 나타내며, 빠르게 작용해 짧은 시간 내 생명을 위협한다.  == 명칭 및 기본 정보 == {| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin: auto;&amp;quot; ! cols...&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;새 문서&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== C4H10FO2P (사린, Sarin) ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 개요 ==&lt;br /&gt;
사린(Sarin, 화학식: C₄H₁₀FO₂P)은 인계 유기 화합물로, 강력한 신경작용 화학무기이다. 제2차 세계대전 중 독일에서 개발되었으며, 이후 다수의 전쟁과 테러에서 사용된 바 있다. 극미량으로도 치명적인 독성을 나타내며, 빠르게 작용해 짧은 시간 내 생명을 위협한다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 명칭 및 기본 정보 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; style=&amp;quot;margin: auto;&amp;quot;&lt;br /&gt;
! colspan=&amp;quot;2&amp;quot; | &amp;lt;span style=&amp;quot;text-shadow: 0 0 6px red; color:white&amp;quot;&amp;gt;사린 정보&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 항목&lt;br /&gt;
! 내용&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''화학식'''&lt;br /&gt;
| C₄H₁₀FO₂P&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''분자량'''&lt;br /&gt;
| 140.1 g/mol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''CAS 번호'''&lt;br /&gt;
| 107-44-8&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''IUPAC 명칭'''&lt;br /&gt;
| O-Isopropyl methylphosphonofluoridate&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''외관'''&lt;br /&gt;
| 무색, 무취의 액체&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''끓는점'''&lt;br /&gt;
| 약 158°C&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''밀도'''&lt;br /&gt;
| 약 1.10 g/cm³&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 작용 기전 ==&lt;br /&gt;
사린은 아세틸콜린 분해 효소(acetylcholinesterase)를 비가역적으로 억제하여, 신경 자극이 끊임없이 전달되도록 만든다. 그 결과 근육 경련, 호흡 곤란, 발작, 사망에 이를 수 있다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 사용 사례 ==&lt;br /&gt;
* 1988년 이란-이라크 전쟁 중 할라브자 학살&lt;br /&gt;
* 1995년 일본 도쿄 지하철 테러 사건 (옴진리교)&lt;br /&gt;
* 시리아 내전에서 민간인 대상 사용 보고&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 독성 및 증상 ==&lt;br /&gt;
* 소량 노출: 동공 수축, 콧물, 침 분비 증가, 메스꺼움&lt;br /&gt;
* 중간 노출: 근육 경련, 기관지 수축, 시력 저하&lt;br /&gt;
* 고농도 노출: 발작, 혼수, 호흡 정지로 인한 사망&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 안전 및 대응 ==&lt;br /&gt;
* 방독면 및 보호복 필수&lt;br /&gt;
* 해독제: 아트로핀(atropine) + 옥심(oxime)&lt;br /&gt;
* 피부나 의복에 묻었을 경우 즉시 세척해야 함&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 규제 및 금지 ==&lt;br /&gt;
* 화학무기금지협약(CWC) 하에서 금지된 Schedule 1 물질&lt;br /&gt;
* 민간용 생산 및 보유 전면 금지&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 기타 ==&lt;br /&gt;
* 무색무취의 특성 때문에 탐지가 어려움&lt;br /&gt;
* 작은 양으로도 대량 살상이 가능하여 테러 집단의 관심 대상&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[분류:화학]]&lt;/div&gt;</summary>
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